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Generisches Demadex (Torsemide) Torsemide Tablette Was ist das für ein Medikament? TORSEMID ist ein Diuretikum. Es hilft Ihnen, mehr Urin machen und Salz und überschüssiges Wasser aus dem Körper zu verlieren. Dieses Medikament wird verwendet, um hohen Blutdruck und Ödeme zu behandeln oder Schwellung von Herz-, Nieren - oder Lebererkrankung. Was sollte ich meinem Arzt mitteilen, bevor ich dieses Medikament nehme? Sie müssen wissen, ob Sie folgende Probleme haben: abnorme Blutelektrolyte Diabetes Gicht Herzkrankheit Nierenkrankheit Leber erkrankung kleine Mengen von Urin oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen Eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf Torsemid, Sulfa-Mittel, andere Medikamente, Lebensmittel, Farb - oder Konservierungsstoffe Schwanger oder versuchen, schwanger zu werden Stillen Wie nehme ich dieses Medikament? Nehmen Sie das Medikament zusammen mit einem Glas Wasser. Sie können dieses Arzneimittel mit oder ohne Nahrung. Wenn es Ihren Magen belastet, nehmen Sie es mit Nahrung oder Milch. Nehmen Sie das Medikament nicht öfter als angegeben. Denken Sie daran, dass Sie mehr Urin übergeben, nachdem Sie dieses Medikament nehmen müssen. Nehmen Sie das Medikament in einer Zeit der Tag, dass Sie Probleme verursachen wird. Nicht vor dem Schlafengehen. Sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt über die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern. Besondere Sorgfalt erforderlich sein. Überdosis: Wenn Sie denken, Sie haben zu viel von dieser Medizin Kontakt ein Gift Leitstelle oder Notaufnahme auf einmal. HINWEIS: Dieses Medikament ist nur für Sie. Sie das Medikament nicht mit anderen teilen. Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen? Wenn Sie eine Dosis verpasst haben, nehmen Sie sie so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, nehmen Sie nur die Dosis. Nehmen Sie nicht die doppelte oder extra Dosen. Was ist mit diesem Medikament interagieren? Alkohol bestimmte Antibiotika durch Injektion Bestimmte Herzmedikamente wie Digoxin Diuretika Lithium Medikamente für Diabetes Medikamente für Blutdruck Medikamente für Cholesterin wie Cholestyramin Medikamente, die Muskeln für eine Operation entspannen NSAIDs, Medikamente gegen Schmerzen und Entzündungen wie Ibuprofen oder Naproxen OTC Ergänzungen wie Ginseng und Ephedra Probenecid Steroide Medikamente wie Prednison oder Kortison Diese Liste kann nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Geben Sie Ihrem Arzt oder Ärztin eine Liste aller Medikamente, Kräuter, nicht verschreibungspflichtige Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel. Geben Sie auch an, wenn Sie rauchen, Alkohol trinken oder Drogen nehmen. Einige Artikel können mit Ihrem Arzneimittel zu interagieren. Was soll ich während der Einnahme beachten? Besuchen Sie Ihren Arzt oder Ärztin, für regelmäßige Kontrollen auf Ihrer Fortschritte. Überprüfen Sie regelmäßig Ihren Blutdruck. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ärztin, wie hoch Ihr Blutdruck sein sollte, und wann sollten Sie Kontakt mit ihm oder ihr. Wenn Sie ein Diabetiker sind, überprüfen Sie Ihren Blutzucker. Sie können auf eine spezielle Diät sein müssen, während Sie dieses Medikament nehmen. Fragen Sie Ihren Arzt. Auch fragen, wie viele Gläser Flüssigkeit benötigen Sie einen Tag zu trinken. Sie müssen nicht zu dehydrieren. Sie können schwindlig werden. fahren, verwenden Sie keine Maschinen oder etwas tun, was Ihre volle Aufmerksamkeit benötigt, bis Sie wissen, wie dieses Medikament bei Ihnen wirkt. Beraten Sie sich mit oder sitzen, besonders wenn Sie ein älterer Patient sind. Dies reduziert das Risiko von Schwindel und Ohnmachtsanfällen. Alkohol kann Schwindel und Schläfrigkeit zu machen. Vermeiden Sie alkoholische Getränke. Welche Nebenwirkungen kann ich von diesem Medikament erwarten? Nebenwirkungen, die Sie mit Ihrem Arzt oder Ärztin, so bald wie möglich sollten: allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder Juckreiz, Nesselsucht, Schwellungen der Lippen, Mund, Zunge oder Rachen Blut im Urin oder Stuhl trockener Mund Hörverlust oder Klingeln in den Ohren unregelmäßiger Herzschlag Muskelschmerzen, Schwäche oder Krämpfe Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen Ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit Erbrechen oder Durchfall Nebenwirkungen, die normalerweise nicht benötigen ärztliche Hilfe (Bericht an Ihren Arzt oder Ärztin, wenn sie andauern oder als störend empfunden werden): Schwindel oder Benommen Kopfschmerzen vermehrter Durst Große Mengen von Urin sexuelle Schwierigkeiten Magenschmerzen, Magendrücken oder Übelkeit Diese Liste enthält nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Wo sollte ich meine Medikamente aufbewahren? Von Kindern fern halten. Bei einer Raumtemperatur zwischen 15 und 30 Grad C (59 und 86 Grad F). Nicht aufgebrauchte Medikamente nach dem Ablaufdatum weg. Unser Abrechnungssystem ist zertifiziert durch: Vielen Dank für Ihre E-Mail. Ich habe sehr, sehr zufrieden mit Ihrem Service und Produkte - in der Tat, sie haben meine Beziehung gerettet, nach schweren psot-trauamtic Störung nach einer längeren Zeit in den Kriegen in Bosnien, Afghanistan und im Irak zu dienen. Es war perfekt, wie erwartet, und schneller, als ich dachte. Ja, erhielt ich meine Bestellung und es war sehr erfreut, wie es durch zertifizierte Mail bekommen. Sie haben das beste System. Die Suche nach einer Lebensdauer von 'Joy' nach Jahren des Missbrauchs - KATC Lafayette Nachrichten KATC Lafayette NewsFinding ein Leben von 'Joy' nach Jahren der abuseKATC Lafayette News'The Demadex hatte ihr so einen schlechten Halt bekommen, dass sie ihre Haare zu verlieren und alles infiziert bekommen hatte, "Carol Vincent, Annahme Direktor an der Pointe Coupee Tierheim , sagte. 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Capoten Dosierung Die Informationen auf Drogen ist kein Ersatz für medizinische Beratung. Immer Ihren Arzt oder Apotheker. Capoten sollte eine Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Dosierung muss individuell angepasst werden. Hypertension: Initiation der Therapie erfordert die Berücksichtigung der letzten antihypertensive Arzneimittelbehandlung, das Ausmaß der Blutdruckerhöhung, Salzrestriktion und anderen klinischen Umständen. Wenn möglich, beenden die Patienten vorherige antihypertensive Therapie für eine Woche vor capoten starten. Die Anfangsdosis von Capoten (Captopril Tabletten, USP) beträgt 25 mg zweimal täglich oder t. i.d. Wenn zufriedenstellende Reduzierung des Blutdrucks wurde nach ein bis zwei Wochen nicht erreicht worden ist, kann die Dosis auf 50 mg BID erhöht werden oder t. i.d. Gleichzeitige Natrium Beschränkung kann von Vorteil sein, wenn Capoten allein verwendet wird. Die Dosis von Capoten in Hypertonie Regel nicht mehr als 50 mg t. i.d. Deshalb, wenn der Blutdruck nicht zufriedenstellend nach ein bis zwei Wochen bei dieser Dosis kontrolliert worden ist, (und der Patient nicht bereits ein Diuretikum Empfangen), eine geringe Dosis eines Thiazid-Typ Diuretikum (beispielsweise Hydrochlorothiazid, 25 mg täglich), sollte hinzugefügt werden. Die diuretische Dosis kann in ein - bis zweiwöchigen Intervallen erhöht werden, bis seine höchste üblichen antihypertensive Dosis erreicht ist. Wenn capoten bereits bei einem Patienten gestartet wird ein Diuretikum, sein sollte capoten Therapie unter strenger medizinischer Überwachung begonnen werden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten in Bezug auf Hypotension), mit Dosierung und Titration von Capoten wie oben erwähnt. Wenn eine weitere Blutdrucksenkung erforderlich ist, kann die Dosis von Capoten kann bis zu 100 mg BID erhöht oder t. i.d. und dann, falls notwendig, auf 150 mg b. i.d. oder t. i.d. (Während sie weiterhin das Diuretikum). Die übliche Dosis beträgt 25 bis 150 mg zweimal täglich oder t. i.d. Eine maximale Tagesdosis von 450 mg Capoten sollte nicht überschritten werden. Bei Patienten mit schwerer Hypertonie (zB beschleunigt oder maligne Hypertonie), wenn vorübergehende Unterbrechung der laufenden antihypertensiven Therapie nicht praktikabel oder wünschenswert ist, oder wenn die schnelle Titration mehr normotensiven Blutdruckwerte angezeigt wird, Diuretikum sollte aber auch andere aktuelle antihypertensive Medikation fortgesetzt werden gestoppt und Capoten Dosierung pünktlich um 25 mg zweimal täglich begonnen oder t. i.d. unter strenger ärztlicher Aufsicht. Wenn von den Patienten klinischen Zustand erforderlich, kann die tägliche Dosis von Capoten kann alle 24 Stunden oder weniger unter ständiger ärztlicher Aufsicht, bis eine zufriedenstellende Reaktion des Blutdrucks erhalten wird erhöht oder die maximale Dosis von Capoten erreicht ist. In diesem Regime, Zugabe eines potenter Diuretikum, z. B. Furosemid, kann auch angegeben werden. Betablocker können auch in Verbindung mit Capoten Therapie (siehe Vorsichtsmaßnahmen: Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten) verwendet werden, aber die Wirkungen der beiden Medikamente sind weniger als Additiv. Herzinsuffizienz: Beginn der Therapie erfordert die Berücksichtigung der jüngsten Diuretika-Therapie und die Möglichkeit von schweren Salz / Volumenmangel. Bei Patienten mit entweder normalem oder niedrigem Blutdruck, die mit Diuretika energisch behandelt wurden, und wer kann Hyponatriämie und / oder hypovolämischen, eine Anfangsdosis von 6,25 oder 12,5 mg t. i.d. sein kann minimieren die Größe oder die Dauer des hypotonischen Effekt (siehe WARNHINWEISE: Hypotension); für diese Patienten, Titration der üblichen Tagesdosis kann dann innerhalb der nächsten Tage treten. Für die meisten Patienten ist die übliche anfängliche Tagesdosis 25 mg t. i.d. Nach einer Dosis von 50 mg t. i.d. mindestens zwei Wochen erreicht sollte, weitere Erhöhungen der Dosis verzögert werden, soweit möglich, zu bestimmen, ob eine zufrieden stellende Reaktion auftritt. Die meisten Patienten hatten studierte eine zufriedenstellende klinische Besserung bei 50 oder 100 mg t. i.d. Eine maximale Tagesdosis von 450 mg Capoten sollte nicht überschritten werden. Capoten sollte in der Regel mit einem Diuretikum und Digitalis in Verbindung verwendet werden. Capoten Therapie muss unter sehr strenger medizinischer Überwachung begonnen werden. Linksventrikulärer Dysfunktion nach Myokardinfarkt: Die empfohlene Dosis für den Langzeiteinsatz bei Patienten nach einem Myokardinfarkt ist ein Ziel Erhaltungsdosis von 50 mg t. i.d. Therapie kann bereits nach drei Tagen nach einem Myokardinfarkt ausgelöst werden. Nach einer Einzeldosis von 6,25 mg sollte capoten Therapie bei 12,5 mg t. i.d. eingeleitet werden Capoten sollte dann auf 25 mg erhöht werden t. i.d. in den nächsten Tagen und zu einer Zieldosis von 50 mg t. i.d. in den nächsten paar Wochen als toleriert werden (siehe Clinical Pharmacology). Capoten kann bei Patienten mit anderen post-Myokardinfarkt Therapien behandelt werden, z. B. Thrombolytika, Aspirin, Beta-Blockern. Diabetische Nephropathie: Die empfohlene Dosis von Capoten für langfristige Nutzung diabetischer Nephropathie zu behandeln, ist 25 mg t. i.d. Andere Antihypertonika wie Diuretika, Betablockern, zentral wirkende Mittel oder Vasodilatatoren können in Verbindung mit Capoten verwendet werden, wenn zusätzliche Therapie erforderlich ist niedriger Blutdruck zu fördern. Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz: Da capoten ausgeschieden wird in erster Linie durch die Nieren, Ausscheidungsraten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert. Diese Patienten wird länger dauern, Steady-State-Captopril Ebenen zu erreichen und erreichen höhere Steady-State-Niveaus für eine bestimmte Tagesdosis als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. Daher können diese Patienten kleinere oder weniger häufige Dosen reagieren. Dementsprechend wird für Patienten mit einer signifikanten Beeinträchtigung der Nierenfunktion, erste tägliche Dosierung von Capoten sollte für die Titration reduziert und kleineren Schritten genutzt werden, was sehr langsam sein sollte (ein - bis zweiwöchigen Intervallen). Nachdem die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt worden ist, sollte die Dosis langsam die minimal wirksame Dosis zu bestimmen rücktitriert werden. Wenn eine gleichzeitige Diuretika-Therapie erforderlich ist, eine Schleife Diuretikum (z. B. Furosemid), sondern als ein Thiazid-Diuretikum, ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz bevorzugt. (Siehe WARNHINWEISE: Anaphylaktoide Reaktionen während der Membranexposition und Vorsichtsmaßnahmen. Hämodialyse)
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Atrovent wird als Bronchodilatator für die Wartung Behandlung von Bronchospasmus im Zusammenhang mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem angegeben. Atrovent wird verwendet, um Bronchospasmus Angriffe zu verhindern. Atrovent wird nicht Bronchospasmus behandeln, während es geschieht. Sie können immer noch Schwierigkeiten beim Atmen haben und müssen unter Umständen eine Ihrer anderen Arzneimittel zu verwenden, um den Angriff zu behandeln. Mit allen anderen Medikamenten, um am besten steuern Sie Ihre Bedingung, verwenden Sie Atrovent regelmäßig, und weiter wie von Ihrem Arzt. Verwenden Sie dieses Medikament genau so, wie es Ihnen verschrieben wurde. Verwenden Sie es nicht in größeren Dosen verwenden oder länger als von Ihrem Arzt empfohlen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie das Gefühl, dass dieses Medikament nicht so gut wie gewohnt funktioniert, oder wenn es macht Ihren Zustand verschlechtern. Wenn es scheint, wie Sie mehr von irgendwelchen Ihrer Medikamente in einer 24-Stunden-Zeitraum verwenden müssen, mit Ihrem Arzt sprechen. Dieses Medikament wird Patienten mit Anweisungen für die sichere und wirksame Anwendung. Befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben. Bei der Verwendung des Inhalationsgerät zum ersten Mal, prime es durch Sprühen 2 Testsprays in die Luft, weg von Ihrem Gesicht. Auch den Inhalator, wenn Sie es nicht für 3 Tage oder länger benutzt haben. Die folgenden Anweisungen gelten für den Standard Gebrauch des Inhalators und Vernebler-Geräten. Ihr Arzt können Sie Ihr Gerät anders zu verwenden. Seien Sie sicher, dass Sie alle Anweisungen verstehen, die auf die Nutzung von Atrovent spezifisch sind. Zur Verwendung des Inhalators: Uncap das Mundstück des Inhalators. Atmen Sie vollständig aus. Setzen Sie das Mundstück in den Mund und schließen Sie Ihre Lippen. Halten Sie die Augen von allen Arzneimitteln Sprühen in die Augen zu verhindern geschlossen. Atmen Sie langsam in, während auf dem Kanister nach unten drücken. Halten Sie den Atem für 10 Sekunden, dann atmen Sie langsam aus. Wenn Sie mehr als eine Inhalation zu einer Zeit, warten Sie mindestens 15 Sekunden, bevor die zweite Inhalation verwenden. Halten Sie Ihren Inhalator sauber und trocken, und speichern Sie es mit der Kappe auf dem Mundstück. Reinigen Sie den Inhalator einmal pro Woche durch den Kanister zu entfernen und das Mundstück unter fließendem warmem Wasser für mindestens 30 Sekunden platzieren. Lassen Sie die Teile vor der Inbetriebnahme des Inhalators wieder zusammen, um zu trocknen. Um die Lösung mit einem Zerstäuber verwendet werden: Messen Sie die richtige Menge des Arzneimittels mit der Pipette zur Verfügung gestellt, oder die richtige Anzahl von Ampullen verwenden. Legen Sie die Flüssigkeit in die Medikamentenkammer des Zerstäubers. Bei Verwendung einer Tropfpipette, nicht zulassen, dass die Pipette keine andere Oberfläche berührt, einschließlich der Hand oder dem Vernebler. Bringen Sie das Mundstück oder eine Gesichtsmaske auf die Arzneimittelkammer. Dann fügen Sie die Arzneimittelkammer an den Kompressor. Setzen Sie sich in einer bequemen Position aufrecht. Legen Sie das Mundstück in den Mund oder setzen die Gesichtsmaske auf und deckt die Nase und den Mund. Atmen Sie langsam und gleichmäßig, bis Sie alle Inhalation des Arzneimittels (in der Regel 5 bis 15 Minuten). Die Behandlung ist abgeschlossen, wenn nicht mehr Nebel durch den Zerstäuber ausgebildet ist und die Arzneimittelkammer ist leer. Reinigen Sie den Vernebler nach jedem Gebrauch. Folgen Sie den Reinigungsrichtungen, die mit Ihrem Vernebler kam. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie das Gefühl, dass dieses Medikament nicht so gut wie gewohnt funktioniert, oder wenn es macht Ihren Zustand verschlechtern. Wenn es scheint, wie Sie mehr von irgendwelchen Ihrer Medikamente in einer 24-Stunden-Zeitraum verwenden müssen, mit Ihrem Arzt sprechen. Um sicherzustellen, dass dieses Medikament hilft Ihren Zustand, Ihre Lungenfunktion müssen in regelmäßigen Abständen überprüft werden. Es ist wichtig, dass Sie nicht die geplanten Besuche bei Ihrem Arzt. Verwenden Sie das Medikament, sobald Sie sich erinnern. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und warten, bis der nächste regelmäßige Dosis. Sie keine zusätzlichen Medikamente, um die verpasste Dosis. Die übliche Anfangsdosis von ATROVENT HFA ist zwei Inhalationen vier Mal pro Tag. Die Patienten nehmen können zusätzliche Inhalationen je nach Bedarf; jedoch darf die Gesamtzahl der Inhalationen sollte nicht mehr als 12 in 24 Stunden. ATROVENT HFA ist eine Lösung, Aerosol, das Schütteln nicht erforderlich. Doch wie bei jedem anderen Dosier-Inhalator wird eine gewisse Koordination zwischen Betätigung des Kanisters und das Einatmen der Medikation erforderlich. Die Patienten sollten oder actuate ATROVENT HFA vor aus dem Gesicht durch die Freigabe 2 Testsprays in die Luft zum ersten Mal verwendet wird. In Fällen, in denen der Inhalator ist seit mehr als 3 Tage, den Inhalator wieder durch die Freigabe 2 Testsprays in die Luft aus dem Gesicht nicht verwendet. Die Patienten sollten Spritzen ATROVENT HFA in die Augen zu vermeiden. Jeder Inhalator bietet ausreichend Medikamente für 200 Auslösungen. Der Inhalator sollte verworfen werden, nachdem die markierten Anzahl von Betätigungen verwendet. Die Menge der Medikamente in jeder Betätigung kann nicht nach diesem Punkt gewährleistet werden, auch wenn der Kanister nicht vollständig leer ist. Bewahren Sie Atrovent bei Raumtemperatur von Feuchtigkeit und Hitze. Extreme Hitze kann bewirken, dass der Kanister zu platzen. Bewahren Sie nicht in Ihrem Auto an heißen Tagen. Verwenden Sie keine leeren Kanister in offene Flamme werfen. Behalten Sie den Überblick über die Anzahl der Sprays Sie verwendet haben und den Inhalator Kanister nach 200 Sprays wegzuwerfen, auch wenn es fühlt sich an wie es noch Medizin drin ist. Bevor Sie dieses Medikament, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Engwinkelglaukom haben oder eine vergrößerte Prostata oder Blase Obstruktion. Wenn Sie eine dieser Bedingungen haben, kann eine Dosisanpassung oder spezielle Tests zur sicheren Atrovent verwenden. Atrovent wird verwendet, um Bronchospasmus Angriffe zu verhindern. Atrovent wird nicht Bronchospasmus behandeln, während es geschieht. Sie können immer noch Schwierigkeiten beim Atmen haben und müssen unter Umständen eine Ihrer anderen Arzneimittel zu verwenden, um den Angriff zu behandeln. Mit allen anderen Medikamenten, um am besten steuern Sie Ihre Bedingung, verwenden Sie Atrovent regelmäßig, und weiter wie von Ihrem Arzt. Verwenden Sie dieses Medikament genau so, wie es Ihnen verschrieben wurde. Verwenden Sie es nicht in größeren Dosen verwenden oder länger als von Ihrem Arzt empfohlen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie das Gefühl, dass dieses Medikament nicht so gut wie gewohnt funktioniert, oder wenn es macht Ihren Zustand verschlechtern. Wenn es scheint, wie Sie mehr von irgendwelchen Ihrer Medikamente in einer 24-Stunden-Zeitraum verwenden müssen, mit Ihrem Arzt sprechen. FDA Schwangerschaft Kategorie B: Dieses Medikament ist nicht für ein ungeborenes Kind zu erwarten, als schädlich. Verwenden Sie Atrovent nicht ohne Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, während der Behandlung schwanger werden. Es ist nicht bekannt, ob Ipratropium geht in die Muttermilch oder ob es ein Säugling schaden. Verwenden Sie Atrovent nicht ohne erzählen Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen ein Baby. Atrovent sollte nicht von einem Kind unter 12 Jahren verwendet werden. Vermeiden Sie Atrovent in Ihren Augen. Wenn dies geschieht, mit Wasser abspülen. Vor Atrovent, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel verwenden: Atropin (Donnatal und andere), Belladonna, Clidinium (Quarzan), dicyclomine (Bentyl), Glycopyrrolat (Robinul), Hyoscyamin (Anaspaz, Cystospaz, Levsin und andere), mepenzolate (Cantil), Methanthelin (Provocholine), methscopolamine (Pamine) und propantheline (Pro-Banthine) oder Scopolamin (Transderm-Scop). Diese Liste ist nicht vollständig und kann es auch andere Medikamente nicht aufgeführt, die Atrovent beeinflussen können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen und OTC-the-counter Medikamente, die Sie verwenden. Dazu gehören Vitamine, Mineralien, pflanzliche Produkte und von anderen Ärzten verschriebene Medikamente. Beginnen Sie nicht mit einem neuen Medikament ohne mit Ihrem Arzt. Stoppen Sie Atrovent mit und bekommen Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie einen schnellen, stampfenden Herzschlag. Andere, weniger schwere Nebenwirkungen sind häufiger auftreten, wie zum Beispiel: Kopfschmerzen, Schwindel; trockener Mund, Husten, Heiserkeit; Übelkeit, Magenverstimmung; oder verschwommene Sicht. Wenn Sie von Atrovent zu Atrovent HFA wechseln, können Sie einen etwas anderen Geschmack bemerken oder fühlen, nachdem das Medikament inhalieren. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt über alle ungewöhnlichen oder lästigen Nebeneffekt.
Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie, Angioödem, Dyspnoe, Pruritus, Hautausschlag und Urtikaria) Andere Nebenwirkungen während der Post-Marketing-Zeitraum bei pädiatrischen Patienten mit einer unbekannten Frequenz enthalten QT-Verlängerung, Arrhythmie, und Bradykardie berichtet. Berichte über vermutete Nebenwirkungen Berichte über vermutete Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen / Risiko-Verhältnis des Arzneimittels. Medizinisches Fachpersonal werden gebeten, über die Yellow Card Scheme Webseite alle vermuteten Nebenwirkungen zu berichten: mhra. gov. uk/yellowcard Das Nebenwirkungsprofil mit einer Überdosierung verbunden, da während der Post-Marketing-Anwendung gesehen ist, ähnlich wie bei therapeutischen Dosen gesehen, aber das Ausmaß der Effekte können höher sein. Im Falle einer Überdosierung prüfen Standardmaßnahmen nicht absorbierte Wirkstoff zu entfernen. Eine symptomatische und unterstützende Behandlung empfohlen. Desloratadin wird durch eine Hämodialyse nicht eliminiert; es ist nicht bekannt, ob es durch Peritonealdialyse eliminiert wird. In einer Mehrfachdosis-Studie, bei der bis zu 45 mg Desloratadin (neunfache klinische Dosis) wurden keine klinisch relevanten Effekte beobachtet. Das Nebenwirkungsprofil mit einer Überdosierung verbunden, da während der Post-Marketing-Anwendung gesehen ist, ähnlich wie bei therapeutischen Dosen gesehen, aber das Ausmaß der Effekte können höher sein. 5. Pharmakologische Eigenschaften 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften Pharmakotherapeutische Gruppe: Antihistaminika H 1-Antagonisten, ATC-Code: R06A X27 Wirkmechanismus Desloratadin ist ein nicht-sedierende, langwirksamer Histaminantagonist mit einer selektiven peripheren H 1 - Rezeptor-Antagonisten-Aktivität. Nach oraler Applikation hemmt Desloratadin selektiv die peripheren Histamin-H 1 - Rezeptoren, da die Substanz nicht in das zentrale Nervensystem ist ausgeschlossen. Desloratadin zeigte antiallergische Eigenschaften von in-vitro-Studien. Diese schließen die Hemmung der Freisetzung von pro-inflammatorischen Zytokinen wie IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 aus humanen Mastzellen / Basophilen, sowie Hemmung der Expression des Adhäsionsmoleküls P-Selektin auf Endothelzellen. Die klinische Relevanz dieser Beobachtungen ist noch bestätigt werden. Klinische Wirksamkeit und Sicherheit für die tägliche wurde 14 Tage in einer Mehrfachdosis-Studie, bei der bis zu 20 mg Desloratadin, keine statistisch oder klinisch relevante wurde kardiovaskuläre Wirkung. In einer klinisch-pharmakologischen Studie, in der Desloratadin in einer Dosis von 45 mg täglich verabreicht wurde (neunfache klinische Dosis) für zehn Tage wurde keine Verlängerung des QTc-Intervalls. Keine klinisch relevanten Veränderungen der Desloratadin-Plasmakonzentrationen wurden in Mehrfachdosis-Ketoconazol und Erythromycin Interaktion Studien beobachtet. Desloratadin nicht ohne weiteres auf das zentrale Nervensystem eindringen. In kontrollierten klinischen Studien bei der empfohlenen Dosis von 5 mg täglich, gab es keine erhöhte Häufigkeit von Schläfrigkeit im Vergleich zu Placebo. Desloratadin in einer einzigen täglichen Dosis von 7,5 mg nicht Psychomotorik in klinischen Studien beeinflussen. In einer Einzeldosis-Studie bei Erwachsenen zeigte Desloratadin 5 mg keinen Einfluss auf Standard - Maßnahmen der Flugleistung einschließlich der Verstärkung subjektiver Schläfrigkeit oder den Aufgaben im Zusammenhang mit dem Fliegen. In klinisch-pharmakologischen Studien führte die gleichzeitige Verabreichung mit Alkohol nicht zu einer Erhöhung der Alkohol-induzierten Leistungsbeeinträchtigung oder Schläfrigkeit erhöhen. Wurden keine signifikanten Unterschiede in den Psychomotorik Testergebnisse zwischen Desloratadin und Placebo-Gruppen gefunden, ob allein oder mit Alkohol verabreicht. Bei Patienten mit allergischer Rhinitis war Desloratadin wirksam bei der Symptome wie Niesen, Nasenausfluss und Juckreiz sowie Augen Juckreiz, Tränenfluss und Rötung und Juckreiz am Gaumen. Desloratadin wirksam Symptome für 24 Stunden kontrolliert. Die Wirksamkeit von Desloratadin Tabletten wurde in Studien mit jugendlichen Patienten von 12 bis 17 Jahren nicht eindeutig gezeigt. Neben den etablierten Klassifizierung in saisonal und perennial, kann allergische Rhinitis alternativ auch in intermittierende allergische Rhinitis und persistierender allergischer Rhinitis nach der Dauer der Symptome klassifiziert werden. Intermittierende allergische Rhinitis wird als Auftreten der Symptome für weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen. Persistierende allergische Rhinitis wird als Auftreten der Symptome für 4 oder mehr Tagen pro Woche und mehr als 4 Wochen. Desloratadin war wirksam bei der Belastung durch saisonale allergische Rhinitis zu lindern, wie durch die Gesamtpunktzahl der Rhinokonjunktivitis Fragebogens zur Lebensqualität gezeigt. Die größte Verbesserung wurde in den Bereichen der praktischen Probleme und die täglichen Aktivitäten begrenzt durch Symptome gesehen. Chronischer idiopathischer Urtikaria wurde als klinisches Modell für Urtikaria untersucht, da die zugrunde liegende Pathophysiologie ähnlich ist, ungeachtet der Ätiologie und chronische Patienten einfacher prospektiv rekrutiert werden können. Da die Histaminfreisetzung ein ursächlicher Faktor bei allen Urtikaria Erkrankungen ist, Desloratadin wird erwartet, dass zusätzlich zu chronischer idiopathischer Urtikaria bei der Bereitstellung von symptomatischen Linderung für andere urtikariell Bedingungen wirksam zu sein, wie in klinischen Richtlinien empfohlen. In zwei Placebo-kontrollierten 6 Wochen-Studien bei Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria war Desloratadin wirksam bei Pruritus und die Größe und Anzahl der Bienenstöcke bis zum Ende des ersten Dosierungsintervalls abnimmt. In jedem Versuch wurden die Auswirkungen über das Intervall 24 Stunden Dosierung aufrechterhalten. Wie bei anderen Antihistaminikum Studien bei chronischer idiopathischer Urtikaria wurde die Minderheit der Patienten, die als nicht auf Antihistaminika reagierten, wurden ausgeschlossen wurde. Eine Verbesserung des Juckreizes um mehr als 50% wurde bei 55% der Patienten, die mit Desloratadin im Vergleich zu 19% der mit Placebo behandelten Patienten behandelt wurden, beobachtet. Die Behandlung mit Desloratadin die Störung des Schlafes und Tages Funktion deutlich reduziert, wie durch einen Vier-Punkte-Skala gemessen verwendet zur Bewertung dieser Variablen. 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften Desloratadin-Plasmakonzentrationen innerhalb von 30 Minuten nach der Verabreichung nachgewiesen werden. Desloratadin wird gut mit maximaler Konzentration nach ca. 3 Stunden erreicht absorbiert; die terminale Halbwertszeit beträgt etwa 27 Stunden. Der Grad der Kumulation von Desloratadin entsprach seiner Halbwertszeit (ungefähr 27 Stunden) und eine einmal tägliche Dosierung Frequenz. Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin war proportional zur Dosis über den Bereich von 5 mg bis 20 mg. In einer pharmakokinetischen Studie, in der Demografie Patienten, die denen der allgemeinen saisonalen allergischen Rhinitis Bevölkerung vergleichbar waren, 4% der Probanden erreicht eine höhere Konzentration von Desloratadin. Dieser Prozentsatz kann je nach ethnischer Herkunft variieren. Die maximale Desloratadin-Konzentration betrug etwa 3-fach höher bei ca. 7 Stunden mit einer terminalen Halbwertszeit von etwa 89 Stunden. Das Sicherheitsprofil dieser Patienten war nicht verschieden von der allgemeinen Bevölkerung. Desloratadin wird mäßig gebunden (83% - 87%) an Plasmaproteine. Es gibt keine Hinweise auf eine klinisch relevante Kumulation nach einmal täglicher Anwendung von Desloratadin (5 mg bis 20 mg) für 14 Tage. Das Enzym, das für den Metabolismus von Desloratadin noch nicht identifiziert worden, und so dass Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht ganz ausgeschlossen werden. Desloratadin hemmt nicht CYP3A4 in vivo. und in-vitro-Studien haben gezeigt, dass das Arzneimittel CYP2D6 nicht hemmt und weder ein Substrat noch ein Inhibitor des P-Glykoprotein. In einer Einzeldosis-Studie eine Dosierung von 7,5 mg mit Desloratadin, gab es keine Wirkung von Nahrungsmitteln (mit hohem Fettgehalt, kalorienreiches Frühstück) auf die Verfügbarkeit von Desloratadin. In einer weiteren Studie, Grapefruitsaft hatte keinen Einfluss auf die Verfügbarkeit von Desloratadin. Patienten mit Niereninsuffizienz Die Pharmakokinetik von Desloratadin bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) wurde in einer Studie Einzeldosis mit der von gesunden Probanden verglichen und eine Mehrfachdosis-Studie. In der Einzeldosis-Studie war die Exposition von Desloratadin, etwa 2 bis 2,5-fache größer bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer und schwerer CRI bzw. als bei gesunden Probanden. In der Studie mit Mehrfachdosierungen wurde stationären Zustand nach dem ersten Tag erreichte 11, und im Vergleich zu gesunden Probanden die Exposition von Desloratadin war 1,5-fach höher bei Patienten mit leichter bis mäßiger CRI und 2,5-fach höher bei Patienten mit schwerer CRI. In beiden Studien, Veränderungen in der Exposition (AUC und Cmax) von Desloratadin und 3-Hydroxydesloratadin waren klinisch nicht relevant. 5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit Desloratadin ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Präklinische Studien mit Desloratadin und Loratadin durchgeführt wurden, bei einem vergleichbaren Grad der Exposition von Desloratadin, keine qualitativen oder quantitativen Unterschiede hinsichtlich des Toxizitätsprofils von Desloratadin und Loratadin sind. Präklinische Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen auf den konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe, Genotoxizität und zum kanzerogenen Potential und zur Reproduktionstoxizität und Entwicklung. Das Fehlen eines kanzerogenen Potentials wurde in Studien mit Desloratadin und Loratadin durchgeführt wurden. 6. Pharmazeutische Angaben 6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
